STITILAX*RETT SOL 4FL MONO 5ML

DENOMINAZIONE
LAURILAX 4,465 G / 0,45 G / 0,0645 G SOLUZIONE RETTALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Clisteri.
PRINCIPI ATTIVI
Sorbitolo, liquido (cristallizzabile) 4,4650 g, sodio citrato 0,4500 g, sodio lauril solfoacetato 70% 0,0645 g.
ECCIPIENTI
Glicerolo, acido sorbico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Il farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico della costipazione occasionale negli adulti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in caso di ostruzione intestinale o dolore addominale ad eziologia sconosciuta.
POSOLOGIA
Adulti: 1 tubo con erogatore al giorno. Una dose deve essere somministrata da 5 a 20 minuti prima dell'effetto desiderato. Modo di somministrazione: uso rettale. Rompere la punta e introdurre l'erogatore nel retto, svuotare l'intero contenuto del tubo applicando pressione, quindiestrarre la siringa continuando a esercitare pressione sul tubo.
CONSERVAZIONE
Nessuna precauzione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Se i sintomi persistono per piu' di qualche giorno, consultare un medico ed evitare l'uso prolungato. Il trattamento medico della costipazione e' solo una misura aggiuntiva rispetto ad uno stile di vita sano: elevata assunzione di liquidi e fibre vegetali; raccomandazioni di attivita' fisica e allenamento intestinale. Questo medicinale non deve essere usato in combinazione con le resine a scambio cationico di calcioo di sodio polistirene sulfonato (via orale e rettale): rischio di necrosi del colon, potenzialmente letale. Si raccomanda di evitare l'usodi questo medicinale in caso di riacutizzazioni di emorroidi, ragadi anali o rettocolite emorragica. Prestare estrema cautela in caso di usoin pazienti affetti da patologie infiammatorie o ulcerative dell'intestino crasso o da patologie gastrointestinali acute.
INTERAZIONI
L'associazione tra sorbitolo e calcio o sodio polistirene sulfonato (somministrazione orale/rettale) e' controindicata: rischio di necrosi intestinale potenzialmente letale. Altri farmaci per uso rettale devonoessere assunti lontano dalla somministrazione del farmaco in quanto potrebbero essere espulsi dal tratto gastrointestinale e non assorbiti.
EFFETTI INDESIDERATI
Nella tabella sottostante sono incluse le reazioni avverse al farmacoosservate durante l'esperienza post-marketing con sorbitolo, sodio citrato e sodio lauril solfoacetato. La frequenza delle reazioni avverseal farmaco e' fornita usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000);molto raro (<1/10.000);non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi delsistema immunitario. Non nota: reazioni da ipersensibilit? (ad esempioorticaria). Patologie gastrointestinali. Non nota: dolore addominalea, fastidio anorettale, feci liquide. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono dati adeguati e studi ben controllati sulle donne in gravidanza. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni l'assorbimento sistemico atteso di questo medicinale e' limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato in gravidanza. Non e' noto se il sodiocitrato, il sodio lauril solfoacetato e il sorbitolo siano escreti nel latte materno. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni l'assorbimento sistemico atteso di questo medicinale e' limitato, pertanto nonsono previsti effetti inattesi se usato durante l'allattamento. Di conseguenza, l'uso di questo medicinale puo' essere preso in considerazione nel corso di gravidanza e allattamento, solo se necessario.